Компания Johnson & Johnson объявила в пятницу, 16 сентября, о покупке офтальмологического бизнеса Abbott Medical Optics у Abbott Laboratories за 4,325 млрд долл. США. Ожидается, что сделка закроется в первом квартале 2017 г.
По словам главы Johnson & Johnson Эшли МакЭвоя покупка позволит компании стать ведущим игроком в крупнейшем и быстрорастущем сегменте. Сделка включает продукты для здоровья глаз, препараты, используемые при операции по удалению катаракты, а также технологию лазерной коррекции (LASIK).
Продажи Abbott Medical Optics в 2015 г. составили 1,1 млрд долл. По итогам торгов на Нью-Йоркской бирже в пятницу акции Johnson & Johnson снизились на 0,32%, акции Abbott выросли на 1,82%.
Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd, объявившая о завершении сделки по приобретению у ирландской Allergan Plc глобального дженерикового бизнеса за 40,4 млрд долл., заявила о покупке у этой же компании фармдистрибьюторского подразделения – компании Anda Inc, сообщает Reuters.
Сумма сделки, которую планируется завершить во 2 полугодии 2016 г., составляет 500 млн долл.
Anda специализируется на дистрибуции дженериковых, брендированных и безрецептурных препаратов от более чем 300 фармкомпаний в аптеки, больницы, дома престарелых и другие лечебные учреждения на всей территории США.
Anda является четвертым по величине дистрибьютором дженериков в США.
Ожидается, что в 2016 г. объем продаж Anda составит около 1,5 млрд долл., прибыль на акцию – 0,15 долл.
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline будет поставлять препарат Strimvelis c гарантией возврата денег в случае его неэффективности, сообщает FiercePharma со ссылкой на MIT Technology Review.
Лекарственное средство предназначено для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита (синдрома «мальчика в пузыре»). Стоимость курса терапии Strimvelis составляет 665 тыс. долл.
Это второй препарат для генной терапии, зарегистрированный в Европе. Первый – Glybera голландской биотехнологической компании UniQure, самое дорогое лекарство в мире, стоимость курса лечения которым составляет 1 млн. долл.
Первый антивирусный противокоревой препарат, разработанный международной группой ученых, показал хорошие результаты при тестировании на животной модели. Он подавляет репликацию вируса – возбудителя кори и, в случае успешных испытаний на людях, сможет применяться для облегчения симптоматики у заболевших и предотвращения заражения ими окружающих. Препарат, пока носящий непроизносимое обозначение ERDRP-0519, является ингибитором фермента РНК-полимеразы - ключевого фактора репликации морбилливирусов, к которым относится возбудитель кори. Разработчики препарата, специалисты по биомедицине из Университета штата Джорджия, Института Эмори (США) и Института Поля-Эрлиха (Германия) протестировали его на животных, интраназально зараженных другим морбилливирусом - вирусом чумы плотоядных, обычно вызывающем у животных заболевание со стопроцентной летальностью – на фоне пероральной терапии ERDRP-0519.
Прием препарата значительно снизил степень распространения вируса через кровоток по организму и позволил животным не только выжить, но и приобрести стойкий иммунитет к заболеванию. У животных, инфицированных той же дозой вируса, но начавших получать препарат уже после заражения, наблюдалась сравнительно низкая концентрация вируса в крови и отсутствовали симптомы заболевания. Авторы предполагают, что препарат, клинические испытания которого еще впереди, теоретически может быть использован в качестве средства для локализации вспышек кори – его могут принимать люди, находившиеся в близком контакте с заболевшим, которому такое лекарство также может облегчить протекание болезни. Исследователи подчеркивают, что такой препарат ни в коем случае не заменит вакцинацию, но станет дополнительным средством борьбы с инфекцией.
В настоящее время препаратов для специфического лечения кори в клинической практике не существует. Несмотря на общемировой прогресс в отношении контроля распространения инфекции, статистика смертности от этой болезни на планете остается постоянной с 2007 года и составляет около 150 тысяч смертей в год. Во всех странах мира, включая развитые, регулярно происходят вспышки кори в связи с высокой заразностью инфекции и недостаточной степенью иммунизации населения, в первую очередь из-за отказов со стороны родителей прививать детей.
Источник: www. Mednovosti.ru
На конференции Американской Академии Неврологии были представлены успешные результаты клинических испытаний двух принципиально новых по сравнению с существующими лекарственных препаратов, предназначенных для предупреждения приступов мигрени. Оба препарата представляют собой впервые используемые с целью профилактики мигрени моноклональные антитела. Создатели лекарств обещают новую эру в превентивной терапии этого заболевания.
Мишень, в отношении которой работают препараты, также ранее не была задействована с целью предупреждения приступов мигрени – моноклональные антитела блокируют кальцитонин-ген-связанный пептид, синтезируемый клетками центральной и периферийной нервной системы, играющий ключевую роль в передаче болевых ощущений. В ходе испытаний первого из лекарств было отмечено 66-процентное снижение числа приступов в месяц. У 16 процентов участников исследований получившей препарат группы приступы полностью отсутствовали в течение трех месяцев.
В ходе испытаний другого препарата, пациенты, страдающие от мигрени от 4 до 14 дней в месяц, в течение трех месяцев получали дважды в неделю подкожные инъекции лекарства. В группе, получавшей терапию, наблюдалось 63-процентное снижение частоты приступов в месяц. У получавших препарат пациентов были отмечены некоторые побочные эффекты, но в целом лекарство был признано безопасным и хорошо переносимым.
Хотя обоим препаратам предстоит еще третья фаза клинических испытаний, по мнению представителя Калифорнийского университета (Сан-Франциско) Питера Годсби, участвовавшего в создании и испытаниях обоих препаратов, полученные результаты потенциально обещают большие перспективы в превентивной терапии мигрени. Мигрень затрагивает примерно 14 процентов взрослого населения планеты и, согласно глобальному исследованию здоровья жителей Земли, находится на седьмом месте среди инвалидизирующих заболеваний.
Источник: www. Mednovosti.ru
Французская фармацевтическая компания «Sanofi SA» рассматривает возможность продажи своего портфеля дженериковых препаратов. Сделка может принести компании 7–8 млрд. евро. В настоящее время многие фармкомпании избавляются от неосновных активов.
По данным экономических аналитиков, «Sanofi» привлекла экспертов консалтинговой компании «Evercore Partners Inc» в качестве советников, а также в течение последних месяцев вела консультации с потенциальными покупателями. В дженериковый портфель «Sanofi» входят препараты для лечения артериальной гипертензии и кардиометаболических заболеваний с общим объемом продаж около 3,7 млрд. долл. Компания полагает, что продажная цена пакета лекарств может быть вдвое больше ежегодной выручки от их продаж.
Потенциальными покупателями дженерикового подразделения французской компании могут стать дженериковые и специализированные фармацевтические компании.
Источник: www. pharmvestnik.ru
Американские фармацевтические компании выразили свою обеспокоенность сокращением государственного финансирования закупок лекарств и «непрозрачной» политикой, которую, по их мнению, осуществляют власти Испании в области регулирования национального фармрынка.
Политика испанского правительства по сокращению госрасходов «снижает ценность патентов» компаний и «создает препятствия для внедрения инноваций и развития инвестиций» на фармацевтическом рынке страны, сообщается в докладе «Препятствия внешней торговле 2014» американского государственного агентства «Office of the US trade representative». Документ был подготовлен на основе информации, полученной агентством от американских фармкомпаний. В документе выражается озабоченность в связи с задержкой принятия испанским правительством комплекса новых правил, регулирующих цены на лекарственные средства и определяющего порядок одобрения новых лекарственных средств. На текущий момент в стране действуют правила, изданные еще в 1990 году, в то время как власти принимают отдельные меры, которые характеризуются американскими компаниями как «непредсказуемые» и «лишенные прозрачности».
Задержка с введением новых правил в области госрегулирования фармрынка также беспокоит врачебное сообщество Испании, представители которого неоднократно заявляли о нарастающих сложностях в согласовании использования тех или иных онкологических препаратов в государственных клиниках.
В 2013 году государственное финансирование лекарств в Испании было сокращено на 587 млн. евро по сравнению с объемами финансирования в 2012 году. Испанская пресса отмечает, что непростая задача предоставления необходимых лекарств гражданам страны в условиях экономического кризиса обусловлена увеличением продолжительности жизни населения, ведущим к росту расходов на лечение хронических заболеваний, а также высокой стоимостью новых брендированных лекарств от этих заболеваний.
Источник: www. vademec.ru
Закупки препаратов, произведенных казахстанскими фармпроизодителями, сократились на 25%. Такие данные привел президент ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана» С. Султанов на заседании парламента Казахстана по социально-культурному развитию, посвященном проблемам фармпромышленности.
Глава фармассоциации сообщил, что госзакупки казахстанских лекарственных средств сократились на четверть, что «вызывает тревогу всех инвесторов». Также он отметил, что с тремя из пяти казахстанских фармацевтических заводов расторгнуты долгосрочные договоры и уже возникли проблемы с иностранными инвесторами. В постановление правительства Казахстана, регламентирующее госзакупки лекарственных средств в рамках государственного объема бесплатной медпомощи, по словам президента ассоциации, за последние четыре года 17 раз вносились изменения. «Если в год четыре раза меняется документ закупок, как предприниматель может подготовиться к закупкам?» – подчеркнул С. Султанов.
Депутаты казахстанского парламента считают, что инициатива внесения изменений в постановление исходила от Минздрава Казахстана и «низовых структур», выдвигая обвинения в «игре без правил» и коррупции. Между тем, по отчету ответственного секретаря Минздрава Казахстана С. Мусинова, в 2013 году казахские производители выпустили лекарственные средства на сумму 33,5 млрд. тенге, что в три раза больше показателей 2008 года. Тем не менее в фармотрасли Казахстана вынуждены признать, что по индикатору «обеспечение лекарственными препаратами отечественного производства» первая пятилетка госпрограммы по форсированному индустриально-инновационному развитию Республики Казахстан на 2010–2014 годы сорвана.
Источник: www. vademec.ru
Компания «Allergan Inc» установила контакты с фармпроизводителями «Sanofi» и «Johnson&Johnson», чтобы изучить возможность слияния с одной из этих фармкомпаний в качестве превентивной меры против поглощения канадской компанией «Valeant» и хеджинговым фондом «Pershing Square Capital».
Руководство «Allergan» еще не определилось c окончательным ответом на предложение «Valeant» и хочет понять, возможна ли сделка с более крупным покупателем. Сообщается, что «представители инвестиционных банков» также связывались с руководством «Bayer AG» с целью выяснения возможного интереса немецкого фармконцерна в приобретении «Allergan».
Ранее компания «Valeant» и принадлежащий инвестору-акционисту Б. Экману хеджинговый фонд «Pershing Square Capital» объявили, что делают «Allergan» предложение о приобретении компании за 47 млрд. долл. Ранее «Pershing Square» скупил 9,7% акций «Allergan». Совет директоров «Allergan» сделал заявление о принятии защитных мер от враждебного поглощения со стороны «Valeant» и фонда Экмана. Меры заключаются в принятии нового положения об обороте акций компании, вводимого сроком на один год. В соответствии с новыми правилами в случае, если какой-либо инвестор станет владельцем как минимум 10% акций «Allergan», другие акционеры получат право купить его акции с дисконтом. Таким образом, миноритарии будут иметь возможность препятствовать увеличению чьей-либо доли.
Компания «Valeant» уже давно выражала намерение приобрести «Allergan», однако встречала отказ со стороны американcкой фирмы. В то же время компания «Allergan» готовит новое предложение по возможному приобретению ирландской фармацевтической компании «Shire».
«Allergan Inc» – американская компания, основной продукцией которой являются «Ботокс» и имплантаты для пластической хирургии. Общая выручка компании в 2013 году составила 6,3 млрд. долл., из которой 2 млрд. принесли продажи «Ботокса». Продажи офтальмологического препарата «Restasis» составили 940 млн. долл., а продажи имплантатов – 378 млн.
Источник: www. vademec.ru
На российском рынке лекарственных средств необходимо провести санацию с сохранением наиболее современных и недорогих оригинальных лекарственных средств и дженериков. Об этом заявила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Е. Максимкина на Всероссийском съезде фармацевтических работников.
По ее словам, в российских аптеках только пятая часть лекарственных средств представлена оригинальными препаратами, все остальные препараты – дженерики. «Оригинальные лекарственные препараты составляют только 23%. Полагаем, что назрела необходимость санации товарной массы на рынке лекарственных препаратов с сохранением лучших инновационных и дженерических препаратов в номенклатуре и госреестре», - заявила Е. Максимкина. По данным главы департамента Минздрава, по состоянию на 2013 год в российский реестр лекарственных препаратов входят свыше 20 тыс. наименований, а с учетом различны форм дозировки – более 35 тыс. «По объему продаж в денежном выражении лидируют импортные лекарственные препараты. В то же время в натуральном выражении в ассортименте превалируют уже отечественные лекарственные средства. Уверена, что для бизнеса и в будущем, с учетом реализуемой программы развития медицинской фармацевтической промышленности, разрабатывать, производить и реализовывать лекарственные препараты будет выгодно», - заключила Максимкина. Представитель Минздрава также озвучила намерение ведомства ввести квоты на число аптек на душу населения в РФ – этот вопрос, по ее словам, стоит обсудить и представителям профессионального сообщества. В настоящее время, по данным министерства, в России одна аптека приходится на 1450 жителей, при этом дальнейший рост числа аптечных организаций приводит к снижению качества фармпомощи населению. Также из-за избытка аптек снижается их рентабельность, при этом, на фоне общего роста числа аптечных организаций владельцы аптечных сетей вынуждены сокращать число производственных аптек и аптек, имеющих лицензию на отпуск населению наркотических препаратов.
Источник: www.remedium.ru
Во время встречи министра здравоохранения Украины О. Мусия с представителями Европейской федерации фармацевтической индустрии и ассоциаций и Европейского форума пациентов рассматривался вопрос о введении в стране референтного ценообразования на лекарства, которые закупаются на государственные средства, а также на рецептурные лекарства. Практика референтного ценообразования позволяет значительно ограничить средства на возмещение стоимости препаратов (реимбурсацию) и на систему здравоохранения в целом. Этот подход получил широкое распространение в Западной Европе. Он базируется на взаимозаменяемости препаратов, объединенных в отдельные группы. ВОЗ не считает этот подход способом регулирования цен. Минздрав Украины планирует заключать долгосрочные контракты с фармпроизводителями в рамках государственных закупок, чтобы снизить цены на некоторые лекарственные средства. Кроме того, по словам Мусия, ведомство будет вести переговоры о возможности открытия мощностей этих производителей непосредственно на территории Украины. «Таким образом, государство сможет регулировать цены на около 10 000 наименований лекарственных средств, покрывающих почти 80% рынка. Планируется, что максимальная наценка на оптовые закупки лекарств составит 10%, а на розничную торговлю – максимум 25%. То, что сейчас творится в украинских аптечных учреждениях с ценами на лекарства, является неприемлемым. Складывается впечатление, что аптеки превратились в торговые точки и фактически перестали быть заведениями здравоохранения», – заявил министр.
На встрече Мусия с представителями Европейской Федерации фармацевтической индустрии и ассоциаций и Европейского форума пациентов также обсуждалась адаптация украинского законодательства в сфере здравоохранения к требованиям Евросоюза, которая может увеличить доступ населения страны к европейским лекарствам.
Государственная инспекция Украины по контролю за ценами может принять постановление о референтном ценообразовании в ближайшее время. Как заявил начальник отдела организации и предоставления выводов относительно экономического обоснования расходов на продукцию фармацевтического рынка Госинспекции по контролю за ценами С. Стахивский: «Будут приняты два проекта постановления. Они разработаны Министерством охраны здоровья. На нашей территории будет внедрено референтное ценообразование».
Член правления Европейского форума пациентов Т. Шеляговски выразил мнение, что лучше всего для украинской системы здравоохранения подойдет путь Польши, которая начала разработку нового медицинского законодательства более 10 лет назад. Антимонопольный комитет Украины после многочисленных обращений граждан страны по поводу существенного подорожания лекарств начал проверку украинского рынка розничной торговли лекарственных средств. По данным антимонопольного комитета, доля импортных лекарств на Украине на сегодняшний день составляет около 70%.
Как сообщалось ранее, лекарства, которые поставляются на Украину из-за границы, с февраля до начала апреля 2014 года подорожали в среднем на 20,4%.
Источник: www. vademec.ru
Крупнейшие европейские фармкомпании «GlaxoSmithKline» и «Novartis» объявили о намерении создать совместное предприятие по выпуску безрецептурных препаратов и обменяться рядом активов.
Представители «Novartis» пояснили, что компания приобретет подразделение по производству противораковых препаратов «GlaxoSmithKline» за 14,5 млрд. долларов, а сама «Glaxo» заплатит 7,1 млрд. долларов за вакцинный бизнес «Novartis», однако компания оставит за собой выпуск вакцин против гриппа. Производство препаратов для иммунизации против вируса гриппа «Novartis» планирует продать какой-либо третьей стороне. Совместное предприятие по продаже безрецептурных лекарственных средств, по прогнозам экономистов, будет приносить компаниям ежегодно около 11 млрд. долларов. «Вместе мы создадим первый в мире безрецептурный бизнес с реальными возможностями быстрого увеличения выручки», - заявил исполнительный директор «GlaxoSmithKline» Э. Витти, добавив, что портфели препаратов компаний хорошо дополняют друг друга. Одновременно с объявлением о трансформации бизнесов «GlaxoSmithKline» и «Novartis» стало известно о приобретении американской фармкомпанией «Eli Lilly» ветеринарного подразделения «Novartis» за 9,06 млрд. долларов наличными. Как ожидают в компании «Eli Lilly», данное приобретение будет приносить прибыль уже с 2016 года.
Источник: www.remedium.ru
Американская фармацевтическая компания «Bristol-Myers Squibb» и южнокорейская «Samsung BioLogics» подписали первое соглашение о сотрудничестве в 2013 г., когда американскому фармпроизводителю нужен был партнер для производства за рубежом препарата для лечения меланомы «Yervoy». Теперь компания решила расширить производственное сотрудничество с «Samsung» благодаря новым разработкам биопрепаратов. По обновленному соглашению, «Samsung» будет производить активные субстанции для целого ряда биопрепаратов американской компании, а также готовую продукцию на предприятии в Инчхоне. Компания «Bristol-Myers Squibb» имеет два предприятия по производству биопрепаратов в США. Компании «Roche» и «Merck&Co.» также сотрудничают с «Samsung» в производственной сфере.Источник: www. pharmvestnik.ru
В 2013 г. объем экспорта фармпродукции из Китая вырос на 6,84%, но при этом настолько же увеличился импорт лекарств, сообщает The PharmaTimes.
По данным Торговой палаты по экспорту-импорту медицинских препаратов и товаров для здоровья КНР, общий объем торговли лекарственными средствами вырос на 10,27% и составил 89,69 млрд долл., однако положительное сальдо торгового баланса сократилось на 12% – до 12,67 млрд долл.
Как отметил вице-председатель палаты Ксю Минг, китайская фармотрасль входит в критический период трансформации и теряет свою конкурентоспособность, в частности в ценах.
Экспорт активных субстанций, на долю которого приходится более 46% общего показателя экспорта фармпродукции КНР, снижается ежеквартально начиная с IV квартала 2012 г. Самый заметный спад зафиксирован в III квартале 2013 г. – 9,52%.
По словам Ксю Минга, много проблем китайским производителям доставляют регуляторные и регистрационные препятствия, а также требования к качеству на многих зарубежных рынках. Он призвал китайские фармкомпании к более тесному сотрудничеству с зарубежными производителями и получению международных сертификатов.
В докладе палаты также говорится, что экспорт медоборудования вырос на 9,92%.
Экспорт продукции традиционной китайской медицины вырос на 25,54% и составил 3,14 млрд долл. в 2013 г. Рост обусловлен повышением спроса на растительные экстракты и препараты растительного происхождения.
Источник: «Фармацевтический вестник» от 21.02.2014
Минздрав РК опровергает информацию о разрешении в рамках Меморандума повысить цены на лекарственные препараты в аптеках и оставляет за собой право обратиться в соответствующие органы за дезинформацию.
В целях недопущения роста цен на лекарственные средства при розничной реализации населению, Министерством здравоохранения РК предприняты следующие меры:
13 февраля 2014 года подписан Меморандум по сдерживанию цен на лекарственные средства между Министерством здравоохранения РК и профессиональными Ассоциациями:
- «Поддержки и развития фармацевтической деятельности»,
- «ФармМедИндустрия Казахстана»,
- «Представительств фармацевтических фирм»,
- «Дистрибьюторов фармацевтической продукции»,
- объединением юридических лиц «Национальная палата здравоохранения».
Целью подписания Меморандума является фиксирование цен на 224 наименования лекарственных средств, не вошедших в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи (ГОБМП), наиболее востребованных и часто применяемых социально-уязвимыми слоями населения, цены на которые не могут быть выше сложившихся на 10.02.2014 г. Меморандум позволяет расширить перечень наименований лекарственных средств, но не уменьшать.
У Министерства такой опыт есть, в предыдущие годы также заключался Меморандум по сдерживанию цен на лекарственные средства.
Меморандум направлен во все регионы.
В каждом регионе акиматами уже заключены аналогичные Меморандумы, в которых зафиксированы цены, сложившиеся на 10.02.2014 года. В отдельных регионах перечень наименований лекарственных средств расширен. Так, в ВКО перечень включает в себя 270 наименований.
Министерством создан Штаб по реагированию на факты завышения цен на лекарственные средства, наиболее часто применяемые социально-уязвимыми слоями населения, телефон штаба 8(717)2 74-31-28. В круглосуточном режиме работает горячая линия Лекарственного информационно-аналитического центра (8800 080 88 87).
Ежедневно во всех регионах проводится мониторинг за ситуацией на рынке лекарственных средств. Следует отметить, что ситуация остается стабильной, цены не повышаются.
Отмечаются единичные факты, к примеру, в ВКО в 2-х аптеках 19 февраля 2014 года имело место повышение цен на некоторые препараты. Но совместно с местными исполнительными органами приняты меры реагирования.
Минздрав обращается к населению, что в случае выявления фактов завышения цен на лекарства, указанные в Меморандумах, обращаться в штаб по вышеуказанным телефонам.
По поводу опубликованной информации в некоторых СМИ о разрешении Министерства повысить цены на лекарственные средства, Министерство доводит до сведения, что данные факты не соответствуют действительности.
Так, в Меморандуме, заключенном в ВКО, цена на Хилак-форте - 1500 тенге (не 2,5 тыс.тенге, как указано в СМИ), парацетамол – 25 (не 28), оксолиновая мазь – 120 тенге (не 400 тенге).
В этой связи, Министерство оставляет за собой право обратиться в соответствующие органы по факту дезинформации.
Источник: «Казахстанский Фармацевтический вестник» от 21.02.2014
Впервые крупная международная фармацевтическая компания, входящая в десятку лидеров мирового фармацевтического рынка, передает полный цикл производства инновационного препарата партнёру в Российской Федерации.
Компания Janssen, подразделение фармацевтических препаратов ООО «Джонсон & Джонсон», объявила о передаче ОАО «Фармстандарт» полного цикла производства на территории РФ препарата «Велкейд» (МНН: Бортезомиб). Для производства этого высокотехнологичного препарата для терапии множественной миеломы (ММ) - злокачественного поражения клеток костного мозга, - компания Janssen передала российскому производителю защищённую патентом технологию производства препарата в лиофильной форме, а ОАО «Фармстандарт» организовал новый производственный цех, оснащённый в соответствии со стандартами GMP.
Сотрудничество между компаниями Janssen и «Фармстандарт» по трансферу технологий началось в 2008 году с ряда проектов по вторичной упаковке нескольких оригинальных препаратов, в рамках которых были успешно осуществлены трансферы аналитических и микробиологических методов контроля качества.
Источник: «Фармацевтический вестник» от 20.02.2014
Специализированная фармацевтическая компания Actavis plc подписала соглашение о приобретении американской фармацевтической компании Forest Laboratories Inc., сообщает RTT News. Сумма сделки составляет 25 млрд долл. (89,48 млрд долл. за акцию) наличными и акциями.
По условиям сделки, акционеры Forest получат по 0,3306 обыкновенных акций Actavis и 26,04 долл. наличными за каждую бумагу американской компании. Ожидается, что акционерам Forest номинально будет принадлежать около 35% акций.
В случае удачного завершения сделки объем продаж объединенной компании составит, по оценкам аналитиков, более 15 млрд долл. в 2015 г.
Объединенную компанию возглавит исполнительный директор и председатель Совета директоров Actavis Пол Бизаро. Управлять компанией будет совместная команда менеджеров Actavis и Forest. Три члена Совета директоров Forest войдут в состав Совета директоров Actavis после завершения сделки, одобренной советами директоров обеих компаний.
В результате сделки Actavis пополнит свой продуктовый портфель препаратом для лечения болезни Альцгеймера Namenda и гипотензивным средством Bystolic.
В январе 2014 г. Forest приобрел компанию Aptalis Pharma Inc., специализирующуюся на разработке лекарственных препаратов для лечения гастроэнтерологических заболеваний и муковисцидоза, за 2,9 млрд долл.
Источник: «Фармацевтический вестник» от 18.02.2014
Индийская рейтинговая и исследовательская компания India Ratings & Research повысила рейтинг для фармацевтического сектора на 2015 финансовый год на фоне роста экспорта, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на газету Business Standard.
По мнению аналитиков, рост индийского фармрынка будет определяться высоким однозначным показателем, а прибыль индийских компаний увеличится за счет расширения производственных возможностей.
Кроме того, эксперты India Ratings & Research ожидают рост экспорта в среднесрочной перспективе, поскольку в ближайшие три года патентную защиту потеряют оригинальные лекарственные препараты с общим объемом продаж 92 млрд долл. Развитию экспорта также будет способствовать спрос на дженерики в глобальном масштабе и увеличение количества одобренных индийских дженериков в разных странах.
Аналитики полагают, что экспорт индийской фармпродукции в США будет расти в среднесрочной перспективе за счет наибольшего количества одобренных FDA зарубежных предприятий и большей доли одобренных дженериков индийского производства за последние несколько лет.
Источник: «Фармацевтический вестник» от 10.02.2014
Более 40 индийских компаний, специализирующихся на производстве лекарственных средств и средств традиционной индийской медицины прибыли в Тбилиси, сообщает Vestnik Kavkaza.
Целью визита, организованного Промышленно-торговой палатой и МИДом Грузии, а также Советом по содействию развития экспорта фармпродукции Индии (Pharmexcil), является изучение грузинского рынка, коммерческих перспектив и налаживание контактов с местными компаниями.
Источник: «Фармацевтический вестник» от 06.02.2014
По данным на 29 ноября АО «Гриндекс» (Grindeks, AS) на биржу «NASDAQ OMX Riga» консолидированные финансовые отчеты за девять месяцев 2013 года показали, что оборот концерна за девять месяцев 2013 года составил 56,5 миллионов латов, что на 6,4 миллиона латов или 12,8% больше, чем за девять месяцев 2012 года.
В свою очередь, нетто-прибыль концерна относящаяся к акционерам материнского общества, за девять месяцев 2013 года составила 5,4 миллиона латов, что на 0,4 миллиона латов или 8% больше, чем за аналогичный период предыдущего года. Рентабельность брутто-прибыли за девять месяцев текущего года составила 59,5%. В свою очередь, объем рентабельности чистой прибыли достиг 9,6%.
За девять месяцев 2013 года продукция концерна экспортировалась в 55 стран мира, ее общий объем составил 53,6 миллиона латов, что на 6,2 миллиона латов или на 13,1% больше, чем за девять месяцев 2012 года.
За девять месяцев 2013 года объем продаж готовых лекарств составил 50,1 миллиона латов и по сравнению с аналогичным периодом прошлого года показал рост – на 3,4 миллиона латов или 7,3%. Главными рынками сбыта готовых лекарств является Россия, другие страны СНГ, Грузия и страны Балтии. Объем продаж в России, других странах СНГ и Грузии за девять месяцев 2013 года достиг 43 миллионов латов, что на 2,6 миллиона латов или 6,4% больше, чем за девять месяцев 2012 года. В свою очередь, объем продаж готовых лекарственных форм в Балтии и других странах Европы достиг 7 миллионов латов, что на 0,7 миллиона латов или 11,1% больше, чем за девять месяцев 2012 года.
За девять месяцев 2013 года объем проданных активных фармацевтических веществ достиг 6,4 миллиона латов, что на 3 миллиона или 88,2% больше, чем за девять месяцев 2012 года. Главными рынка экспорта активных фармацевтических веществ «Гриндекс» являются Нидерланды, Германия, Канада, Ирландия и Япония. Среди самых востребованных активных фармацевтических веществ «Гриндекс» - зопиклон, окситоцин, урсодезоксихолевая кислота и фторафур.
Председатель правления АО «Гриндекс» Юрис Бундулис: «Прирост показателей оборота и прибыли за девять месяцев этого года заметен, однако меньше изначально запланированного. «Гриндекс» всегда был предприятием, ориентированным на долгосрочное развитие, поэтому мы продолжим вкладывать в развитие портфеля продукции, а также будем работать над проектами по освоению рынков в Китае, странах Скандинавии и реализуем несколько важных проектов в странах Западной Европы. Мы сконцентрируем еще больше внимания на развитии портфеля незапатентованных препаратов, исследовании и развитии оригинальной продукции, эффективном управлении затрат, а также усовершенствуем работы своих 13 зарубежных представительств».
Индийская фармацевтическая компания Torrent Pharmaceuticals Ltd приобретает бизнес в Индии и Непале у другой индийской фармкомпании Elder Pharmaceuticals Ltd in India за 20 млрд рупий (324,1 млн долл.), сообщает Reuters.
Вырученные средства пойдут на сокращение задолженности. Elder продолжит производство продукции на своих предприятиях в течение трех лет. В ассортименте компании 30 наименований лекарственных средств для женского здоровья, лечения болевого синдрома, заживления ран и нутрицевтики.
Как ранее сообщал Reuters, в приобретении бизнеса у Elder были заинтересованы индийское подразделение французской Sanofi SA и инвестиционный фонд Carlyle Group.
Источник: "Фармацевтический вестник".
Венгерская фармацевтическая компания Gedeon Richter Plc. объявила о подписании соглашения о приобретении 51% акций у владельца бразильской компании Next Pharma Representação, Importadora, Exportadora e Distribuidora Eireli - EPP (Next Pharma), сообщает FirstWord Pharma.
Это позволит Gedeon Richter обеспечить прямое присутствие на бразильском фармрынке, являющимся одним из самых динамично развивающихся в мире.
По условиям соглашения, венгерская компания имеет право на выкуп оставшихся 49% акций через определенное время.
Next Pharma будет переименована в Gedeon Richter do Brasil Importadora, Exportadora e Distribuidora S.A.
Основанная задача нового подразделения Gedeon Richter – регистрация ряда лекарственных препаратов для женского здоровья, в т.ч. Esmya и организация сбытовой сети.
В 2012 г. объем продаж Gedeon Richter составил около 1,1 млрд евро (1,5 млрд долл.). Рыночная капитализация компании – 2,3 млрд евро (3,1 млрд долл.).
Источник: "Фармацевтический вестник".
Немецкая химико-фармацевтическая компания Bayer объявила о приобретении своего партнера – норвежской биотехнологической компании Algeta за 17,6 млрд норвежских крон (2,9 млрд долл.), или 362 кроны (59 долл.) за акцию, сообщает FirstWord Pharma.
Это на 37% выше цены закрытия акций норвежской компании на 25 ноября, когда она подтвердила получение предварительного предложения о приобретении за 336 крон (55 долл.) за акцию.
В результате сделки Bayer получает права на препарат для лечения рака предстательной железы Xofigo (radium 223 dichloride).
По прогнозу Bayer, пиковый объем продаж Xofigo может составить не менее 1 млрд евро (1,4 млрд долл.).
Сделку планируется завершить в I квартале 2014 г.
Источник: "Фармацевтический вестник".
В рамках официального визита в Узбекистан Министра Транспорта Латвийской Республики А.Матисса, компания Astra Pharma приняла участие в Узбекско – латвийском бизнес – форуме, организованном для представителей деловых кругов Латвии и Узбекистана. Мероприятия проходили в Ташкенте, при участии Министра Транспорта Узбекистана и других официальных лиц и представителей деловой элиты двух стран.
Компания Astra Pharma поставляет на рынок Узбекистана медикаменты, в том числе в холодовой цепи, и является импортером европейской фармпродукции на рынок Узбекистана. Помимо этого представительство компании в Ташкенте позволяет осуществлять наиболее оптимальные решения и гарантировать высокое качество всех звеньев цепи поставок из Европы, а так же фармацевтический аутсорсинг и дистрибуцию.